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          科學家設計出新的模式,以進一步了解阿爾茨海默氏病的病因

          2020年3月9日

          Person doing jigsaw

          從加的夫大學的科學家匯聚了所有的風險因素為第一的時間以產生希望這將有助于加快新療法的發現疾病的一種新的模式阿耳茨海默氏病已知的疾病。

          多重模型是在尋找阿爾茨海默氏癥的朱莉·威廉姆斯教授開發出一種新的方式,和西姆斯大學的英國老年癡呆癥研究機構的博士麗貝卡博士馬特·希爾(ukdri)和?在揭幕自然雜志神經科學。

          該模型是在尋找所有已知的遺傳風險因素的是什么原因引發老年癡呆癥的進一步理解,以及如何它的發展產生的。

          50個多風險基因已經被鑒定和新理論ESTA使用這些 - 和成千上萬的其他基因的影響 - 創造在疾病的基礎上,最詳細的研究還沒有。

          有85萬人患有癡呆癥在英國和阿爾茨海默氏癥是最常見的形式。目前還沒有治愈的疾病,導致記憶和思維問題。

          威廉姆斯教授,在加的夫的ukdri的主任,他說:“遺傳突破和其他科學家已經在我們顯示我們有阿爾茨海默氏癥是一種多組分病近20年來取得。

          Julie Williams
          教授朱莉·威廉姆斯

          “那假設一個或所有這些組件協同工作,形成一個級聯疾病的多重模式的轉變。換句話說,現在我們知道了阿爾茨海默氏癥可由數的基因組成不同的缺陷來觸發。

          “埃斯塔通過多元化的方式,我們可以找出我們的研究和工作,甚至對開發新的療法更快。”

          研究人員能夠預測已經那些可能獲得老年癡呆癥有大約80%的準確率,通過觀察所有起作用的基因的共同作用。對于那些具有最高的遺傳風險可他們目前預測在大多數情況下的可能性。

          阿爾茨海默氏癥的使用在過去的20年模型 - 被稱為淀粉樣蛋白假說 - 過氣來限制看疾病的一個組成部分,即大腦中的淀粉樣蛋白形式的斑塊引發老年癡呆癥,但這種方法還沒有產生新治療的工作。

          這款新車型的外觀在許多基因的綜合作用下,與鏈接到阿爾茨海默氏癥的進程,在細胞細目分類如在大腦處理膽固醇的方法大腦中的免疫反應或差異異常。此外,它考慮環境因素,如老化和血管的問題。

          “阿爾茨海默氏病20年前開始的一些癥狀出現,” Williams說教授,“而且目前我們只是不知道是什么觸發它。

          “這種新的方法可以讓我們看一下所有涉及到的各種因素和組件 - 一旦我們更多地了解究竟是什么在疾病的早期階段,在細胞和基因水平上發生的事情,我們可以找出治療和預防性治療的新目標。

          A photo of professor Julie Williams

          這很可能不會有阿爾茨海默氏癥的單一治療 - 就會有很多不同的治療方法,目標的各種過程,類似于心臟疾病。我們的研究復雜的疾病是由許多不同的角度攻擊ESTA。

          教授朱莉·威廉姆斯主任,老年癡呆癥研究機構

          拜爾特·代·斯特魯珀的ukdri的主任,他說:“我們這個偉大的阿爾茨海默氏病的遺傳基礎的概述的驕傲來自英國老年癡呆癥研究機構提供世界領先的球隊之一。在了解情況ESTA大大背后的復雜的遺傳學巨大的進步將幫助我們在破譯疾病的早期階段,當治療干預是最有可能是有效的。

          “這進一步強調了多角度,全方位的方法來研究神經退行性疾病的需要。為了取得突破,我們將不得不利用來自全國各地的領域廣泛研究的專業知識,確保在后獲得了匯集了完整的畫面提供的原因和老年癡呆癥的司機新知識“。

          加的夫£20米 老年癡呆癥研究中心 英國是七個中心尋找尋找新的途徑來了解診斷,治療和護理預防癡呆癥患者之一。

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